青少年重症肌无力治疗 重症肌无力病因发病机理

　　重症机无力的病因主要是由外因和内因引起的，它是一种自身免疫系统发生紊乱引起的，发病的时间比较长，缓解和恶化互相交替，下面请专家为您做详细的介绍。

　　自1960年提出重症肌无力是一种自身免疫性疾病以来，α金环蛇毒素结合的研究发现乙酰胆碱受体数量减少，伴微小电位波幅降低和病情加重，在 90%重症肌无力病人血清中测出独特的抗乙酰胆碱受体的抗体，因注意到此抗体在重症肌无力发病机制中的作用，设想此抗体减少有功能的乙酰胆碱受体，从而损害神经肌肉传导，其机制有：

　　①它加速突触后膜上乙酰胆碱受体的退化。

　　②高速或加速受体和抗体复合物细胞内的退化。

　　③减少合成乙酰胆碱。

　　④它与受体结合后，占领空间，妨碍受体与乙酰胆碱结合，加速受体的降解和破坏；通过调理素作用，选择性地破坏具有受体的公安厅触后膜。

　　此外，实验性研究也发现此抗体在重症肌无力发病机制中的作用：

　　①重症肌无力病人血清中有一种降低的体液因子，用蔗糖递度沉淀和离子交换色层分析法证明此因子为免疫蛋白IgG、IgG3。

　　②把病血清中的IgG注入实验动物，可使其微小终板电位波幅降低，神经肌肉接头处乙酰胆碱受体减少。

　　③把病人血清注入啮齿动物，则重症肌无力可被动转移给此类动物，实验的过敏性重症肌无力还能从一动物被动转移给另一动物。