重症肌无力的病理病机有哪些呢？

　　重症肌无力的病理病机有哪些呢？重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以痊愈。因此，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到重症肌无力的病因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。那么，重症肌无力的病因有哪些呢？下面有专家为大家介绍.

　　重症肌无力的病因：

　　1、近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力病因主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。

　　2、很多临床现象也提示本病和免疫机制紊乱有关。

　　3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。

　　并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以，调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。

　　以上讲述的就是重症肌无力的病因内容，希望对大家有所帮助，了解重症肌无力的病因，采取有效的治疗。目前，治疗重症肌无力最有效的方法是细胞渗透修复疗法，细胞渗透修复疗法是一类具有自我复制能力的未充分分化，尚不成熟的多潜能细胞，有自我更新和分化潜能力，医学界成为“万用细胞”。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，形成任何类型的组织和器官，以实现机体内部结构和自我康复能力。