重症肌无力病因病理

　　重症肌无力是一种常见病，也是一种具有自身免疫性疾病，其症状有很多，所以重症肌无力的病因也有很多，不但可有家族史，而且很多生活中的因素也是诱发重症肌无力的原因。

　　重症肌无力病因病理

　　受累骨骼肌的肌纤维间小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为淋巴溢。急性和严重病例中，肌纤维有散在灶性坏死，并有多形核和巨噬细胞渗出与浸润。部分肌纤维萎缩、肌核密集，呈失神经支配性改变。晚期病例，可见骨骼肌萎缩，细胞内脂肪性变。少数患者可有局灶性或弥散性心肌炎样改变。

　　重症肌无力外因--环境因素

　　在遗传易感素质基础上，某些环境因素如病毒感染或使用氨基糖甙类抗生素或青霉胺等饕物可诱发某些基因缺陷的表型而发病。

　　重症肌无力内因--遗传

　　近年许多自身免疫性疾病研究发现，他们不仅于主要组织相容性抗原复合物基因有关，而且与非基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因相关。

　　重症肌无力这种自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传可能作为其内因；在外因中，多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。重症肌无力的病因和以上种种原因关系密切，所以关于重症肌无力的病因有哪些，当然，除了这些因素以外还有很多其他的因素，这需要患者在生活中细心去发现，并给予制止。