雪夜捡回女婴当亲闺女为治病倾家荡产
不管能不能治好砸锅卖铁也要治
“要不去青医附院检查检查吧。”韩通宝夫妇想治病不能耽搁,就抱着孩子拿着前两次在区医院的血常规化验单,去了青医附院,但是青医附院当时的床铺已经满了。夫妻两个人又去了儿童医院。在医生建议下,小学做了两次骨髓穿刺检查,最终在8月25日确定小雪患的是戈谢病,是一种先天性遗传病症。第一次听说这种病,韩通宝还没觉着有多么严重。“知道了病根就好,有病咱们就治呗。”但当医生详细和他讲述这种病的发病原因后,韩通宝顿时觉着脑子一片空白。“这是一种很罕见的代谢病,是由遗传或者基因突变引起的。患者的体内缺少一种分解酶,造成代谢物囤积在肝脏、脾脏中,导致患者肝脾肿大,还容易造成贫血。”医生告诉韩通宝,戈谢病在人群中的发病率是五十万分之一,是比白血病还难治的一种病,目前国内尚且无法治疗。“不管能不能治好,我们都得给孩子治,砸锅卖铁也要想办法维持孩子的生命”。
由于小雪病情严重,医院给她下了病危通知书,需要进入重症监护室抢救治疗。韩通宝二话没说让妻子回家拿存折来交住院费。自此,韩通宝一家陪着小雪开始了与病魔抗争的坎坷之路。住院费、医药费、器械费……各种费用加起来,小雪的第一次住院就花了1.3万元,这对韩通宝一家来说是个很大的数字。病情稳定后,小雪出院回家,但回家不到一周,小雪又开始发烧,病情再次恶化。韩通宝赶紧打了辆出租车,再次赶往儿童医院救治。医院再次下达病危通知书,进入重症监护室。就这样,小雪往返在住院救治和回家休养之间。到目前为止,小雪已经是第5次进入儿童医院的重症监护室。
坚强养父期待“奇迹”
最近1次小雪被抱回家,在家只住了一天。从8月底到现在,小雪基本都是在医院的重症监护室中度过的,各种住院费用加起来已经花了12万多元。韩通宝结婚后家里总共积攒了约7万元的存款早已花光,为给孩子治病,还向朋友亲戚那里借了近6万元钱。“亲戚朋友都来劝我们,孩子的病没法根治,让我把孩子抱回家别治了,总这样下去会把这个家拖垮。”韩通宝说,他不这么想,既然孩子来到他家,他就要对这个孩子负责,即便倾其所有也要给孩子治病。“医生也说治好的可能性非常渺茫,我就想总会有奇迹吧。”就是这个“希望奇迹出现”的念头,支撑着韩通宝,即便每天要花接近2000元的治疗费,也要借钱给孩子治疗。
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