十几年前，广水市马坪镇李文金夫妇的两个儿子不幸患上了血友病，为了给孩子治病，夫妇俩四处打工，花完了所有的 积蓄。现在，这对苦命兄弟，靠着父母输入的血液和心力延续着生命……

　　厄运降临：两个儿子同患血友病

　　1986年7月的一天清晨，广水市马坪镇一间旧房笼罩在一片欢天喜地的气氛中，一个小生命来到了人世。

　　孩子的父亲叫李文金，母亲叫晏友菊，夫妻俩给儿子取名李鹏，希望他长大后能像大鹏一样展翅飞翔。可谁知道，当孩子长到一岁多时，病魔便开始露出它狰狞的面目。有一天，李鹏的头部、胸部突然鼓出几个鸡蛋大小的血泡。夫妻俩赶紧将儿子抱到医院，医生诊断，孩子患的是遗传性“血友病”。

　　这是一种罕见的出血性疾病，发病率极低，但病情凶险，随时都会因皮肤破口而引起大出血，危及生命。只能靠输血、输液减轻疼痛，缓解病情。医生说：这种病很难治愈，病人一般活不了几年。

　　夫妻俩不敢相信这个事实，他们抱着儿子来到武汉两家大医院，专家会诊结果仍是血友病！

　　夫妇俩抱头痛哭。有人劝他们：放弃这个孩子，趁年轻再生一个，免得自己受苦，孩子也受罪。但他们说：“哪怕儿子只能活一天，我们也要尽到做父母的责任。”

　　1988年4月，小儿子李翔出世。怎么也没想到的是，李翔在一岁多的时候，竟出现了与哥哥同样的症状……这无疑如晴空霹雳！

　　李文金夫妻的心碎了。

　　但是，面对一双苦命的孩子，他们没有放弃！

　　孩子稍大点，他们更是不厌其烦地提醒：玩耍时不能割破手，不能弄破皮肤，甚至连针扎一下都不行。然而，不知多少次，孩子无意间碰破皮，引起流血不止。父母只得一次次购买血浆，输血缓解病情，每次费用上千元。

　　泣血之爱：父母充当儿子的血库

　　为了延续孩子的生命，从李鹏一岁时起，李文金夫妇就开始了他们的泣血之爱。

　　刚开始，李文金夫妻还能筹到买血浆的钱，随着兄弟俩病情的频繁发作，一家人很快到了山穷水尽的地步。为筹资金，所有的亲朋好友都借遍了，家里能卖的东西全部卖光了，但是，兄弟俩的身体就像漏斗一样，永远难以满足。

　　李文金决心用自己的血取代血浆。李鹏四岁时，膝关节又一次开始胀痛，到了半夜，呼吸急促，脸无血色。李文金连夜将他送到医院。输血前，李文金突然冲到医生跟前，将袖子一撸说：“医生，抽我的血行不行？”

　　经化验，他的血型是O型，可以输给两个孩子。李文金感到一丝无言的快慰，仿佛两个孩子的生命，在漂泊的河流中遇到了船舶。

　　当晚，晏友菊知道丈夫为儿子献血后，也来到医院验血，要求给孩子输血。她的血型为B型，正好可以输给同血型的小儿子李翔。不久，李翔的病情也发作了，在医院里，丈夫坚持要为儿子输血。看着丈夫虚弱的身体，妻子哭着说：“两个孩子都靠你挣钱治病，一家人得靠你养活，你的身体要是被抽垮了，我们全家就完了！”

　　这次，李文金让步了。伴着母亲的体温，两针筒鲜血流进了儿子的体内。两个小时后，李翔的呼吸渐渐地平稳起来，嘴唇也泛起了血色。看着儿子又一次从死亡边缘挣扎过来，夫妇俩长吁了一口气。

　　一次，两次，三次……李文金夫妇自己也记不清给孩子输了多少次血。输血多了，李文金夫妇晕倒在病房的次数越来越多。医生们每次为他们夫妇俩抽血时，都有点不忍心。他们说：你们是在透支自己的生命，延续儿子的生命。

　　六七岁是孩子换牙的年龄，很多孩子不经意间就完成了这个过程。可对李鹏兄弟来说，却是一次生命的考验。从乳牙松动，到新牙长出，一个多月，李文金夫妇交替给儿子献血，多次晕倒在病床边。

　　有一次，儿子看到自己血流不止，就迷迷糊糊地问：“要是我们身上的血流光了怎么办？”李文金夫妇便紧紧抱着两个孩子，哽咽着说：“娃儿别怕，爸妈就是你们的血库……”

　　坚强父母：打工为儿筹药费

　　李文金原为余店食品所职工，微薄的工资无法支付两个孩子昂贵的治疗费用。他只得辞去工作，干起了个体生猪屠宰。虽然是卖肉的，可家里却吃不起肉，每次看见父亲挑着两只空篮子回家，两个孩子都懂事地转过头去，因为他们知道，家里的每一分钱都来之不易。

　　当孩子住院，实在需要补充营养时，李文金就带一些骨头回家，煨点汤给孩子喝。后来，镇上的个体屠宰户多了，生意难做了，一家人又陷入了困境。

　　生意做不下去后，他当过伐木工、挖过煤。由于孩子经常犯病，必须有人在武汉与广水两地奔波，妻子一人实在忙不过来，李文金只好回到家乡。晏友菊也曾在餐馆、榨油坊打工，夫妻俩一边打工，一边照顾儿子。

　　2000年，李文金东挪西借凑钱买了一辆农用三轮车，每天起早贪黑地跑运输。然而，不幸再次降临：2002年11月，李文金的车与一辆大货车相撞，他左腿严重骨折，农用车变卖后，抵了医药费。

　　一次偶然的机会，李文金承包了20亩无人耕种的沙地，准备种植桃树。可是，树苗从哪里来？听说野生桃树根系发达，生命力强，他就漫天遍野地寻找野生桃籽，种下让它发?。随后，他又从陕西采来“白支红桃”枝条，自己学着嫁接，成功地培育出了良种桃苗。去年，这20亩果树已全部挂果，他也因此筹到第一笔资金：500元。

　　他说，今年秋后，还打算承包一些荒地，为儿子治病积累一些资金。

　　社会关爱：情暖苦难家庭

　　16年多来，李鹏、李翔在其父母的率领下，与病魔开展了无休止的拉锯战。至2003年，李文金夫妇已为兄弟俩花了20多万元。

　　李家兄弟的病情，引起了当地政府和社会各界的关注。2002年7月，因年久失修，李家唯一的两间平房倒塌。晏友菊工作过的马坪纸业公司知道后，在厂门口搭建两间简易平房，无偿让他们居住，并捐献3000元。

　　马坪镇工商、税务、交通等部门，也向李文金伸出援助之手，对他从事经营的一切税费实行减免。截至目前，李家已累计接受捐款2万多元，这些钱，虽说对治疗李家兄弟病情来说只是杯水车薪，但分分厘厘体现人间真情。

　　尽管如此，两个孩子的病情依然没有好转，去年，李鹏的体内又长了一个瘤子，因为血友病而无法动手术，只能任其发展。病魔正一点点地吞噬着孩子年轻的生命。

　　一丝希望：移植脾脏救孩子

　　好在天无绝人之路，2002年5月，一部以哈尔滨市一位母亲“割脾救子”故事为题材的专题片在中央电视台播放，看到同患血友病的哈工大学生孙立强移植母亲的脾脏成功，恢复健康的画面，夫妇俩的心中又燃起了一丝希望。

　　他们连夜给孙立强写了一封信。几天后，他们就收到孙立强母亲黄亚秋的回信。黄女士在信中鼓励李家兄弟，树立战胜死神的信念。

　　与此同时，成功地给孙立强做脾脏移植手术的哈尔滨医科大学脾脏外科专家姜洪池教授，也打来电话，关切地询问了李家兄弟的病情，并告诉他们脾脏移植的有关情况。令李文金夫妇俩失望的是，每个孩子仅手术费就需30万元，两个孩子得60万元。

　　昂贵的手术费，再次使这最后一丝希望变得渺茫起来，夫妻俩心酸地说：“我们的脾脏可以给孩子，但……”

　　14日，面对记者，懂事的李鹏也说：“如果兄弟俩只能救活一个，我愿意把生的希望让给弟弟。”李翔则说：“让给哥哥……”

　　目前，兄弟俩人凭借惊人毅力，自学完小学六年的课程。他们说，太想上学了，想做一个自食其力的人，不再给父母添负担。

责任编辑：屠筱茵