先天性重症肌无力是怎么回事

　　有时候孩子在医院里出生不久，就表现出了重症肌无力的相关症状，经过大夫们的检查，会认为是先天性重症肌无力。那么什么是先天性重症肌无力呢?这些婴儿是怎么得上这种严重的疾病的?下面对此进行一下介绍。

　　先天性重症肌无力是一种常见类型，是由于母亲等其它亲人有重症肌无力等原因而造成的。是指新生儿刚出生的时候就得上了重症肌无力，这是由于遗传而得。这种先天性重症肌无力的治疗是比较困难的，但是可以通过各种方式控制症状，减少对病人的影响。

　　先天性重症肌无力对患者的伤害较大，而且治疗上存在一些困难。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。先天性重症肌无力的症状不是暂时性的，而是持续性的，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

　　以上就是对先天性重症肌无力的介绍，先天性重症肌无力患者一般在青少年时期或之前发病，发病之后会给患者的生活带来极大的不便，所以需要及时进行治疗。患者治愈很难，主要是缓解相关症状。