垂体性侏儒症的继发性和原发性
时间:2011-12-30来源:青岛健康医疗频道
在垂体性侏儒症中有原发性和继发性,其中继发性的是比较少见的,患者一般都患有不同程度的自卑症。因为缺少关爱,他们的内心有时也会伴有被抛弃感,认为被社会和同伴抛弃,从而有轻生的念头。现在我们要做的就是了解这类病症然后进一步的为更多患有垂体性侏儒症的患者排忧解难。
以垂体萎缩为主,垂体前叶分泌生长激素不足以致发育迟缓,也可能由于下丘脑生长激素释放因子缺乏。生长激素直接作用于全身的组织细胞,可以增加细胞的体积和数量,促进机体生长。生长激素主要为一种蛋白质合成激素,它能加速氨基酸由细胞外转运到细胞内,刺激dna的复制及rna的转录, 生长激素能减少外周组织对葡萄糖的利用,血糖因而升高,它能抑制葡萄糖向细胞内转移,与胰岛素促进葡萄糖向细胞内运转的作用恰好相反,因此,它与胰岛素在糖代谢的调节中存在着相互拮抗的作用;此外,它能促进脂肪的动员与利用以供应能量。当生长激素缺乏时则引起生长缓慢甚至停滞。
一、继发性 较为少见,任何病变损伤垂体前叶或下丘脑时可引起生长发育停滞,常见者有肿瘤( 如颅咽管瘤、视交叉或下丘脑的胶质瘤、垂体黄色瘤等 ),感染( 如脑炎,结核、血吸虫病、弓浆虫病等 ),外伤,血管坏死及x线损伤等。
二、原发性 多数患者原因不明,也无家族史,仅小部分有家族性发病史,为常染色体隐性遗传。
对继发性患者,如颅内肿瘤可进行手术治疗,其它原发疾病可给以相应的治疗。
一、原基性侏儒症 病因尚不清楚,患儿生长激素正常,从胎儿期开始发育延迟,因此出生时体格即很细小,婴儿期即显侏儒。智力正常。有些病例尚伴有其它畸形,如头、眼,耳、颈及心脏的异常变化。
二、青春期延迟症(体质性生长延迟症) 患儿青春期延迟,不但性发育较迟,其体格发育包括骨骼发育比正常小儿可落后2~4年,智力正常。一旦到达青春期后即有很大变化,生长速度加快,最后能达到完全正常的高度。
三、家族性矮小 父母身材矮小或家族中有矮小者,但智力正常,性发育亦正常。
四、其它内分泌代谢疾病 如呆小病、卵巢发育不全,软骨营养不良,糖原累积症及粘多糖增多症等。
五、慢性疾病所引起的生长发育障碍 如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病。
在了解了所谓的垂体性侏儒症之后,我们就要针对患者的发病原因进行进一步的治疗,让患者早日摆脱疾病的折磨走上健康之路。
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