先天脊柱侧弯女孩生命垂危急需救助
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 “妈妈别哭，我会好好活着。”昨天，12岁的王佳婷用小手擦拭着母亲脸上的眼泪说。她患有罕见的先天性重度脊柱侧弯，脊柱弯曲度超过100度。因家里无力为她及早医治，她从小便忍受着病痛的折磨，如今更是不能正常行走，胸腔内向右侧凸出的部分已严重压迫内脏。“女儿太听话了，做手术打针从来没哭过，我怎么能忍心放弃给她治疗……可家里实在拿不出那么多钱……”昨天上午，家住成武支路18号的王
脊柱侧弯超过100度 昨天上午10时，在王佳婷家，懂事的佳婷正在安慰落泪的母亲。记者看到，小佳婷侧弯的脊椎犹如“扭麻花”，前胸严重畸形变成“漏斗胸”，由于脊柱侧弯压迫神经也严重影响发育，她的四肢和双手全部瘦成“皮包骨头”。 “医生说孩子的脊柱侧弯已超过100度，再不治疗恐怕活不长了……”还没说几句，小佳婷母亲就开始落泪。小佳婷是名早产儿，出生时脐带缠在颈部导致脑积水，又诱发先天性脊柱侧弯，一直到4岁还不会走路。“5岁做了脑积水手术，才能弯着腰站起来。”王琳琳说，从小饱受折磨的小佳婷很要强，为练习走路，额头和后脑勺留下好几块疤，都是磕倒在地上撞伤的。 坚强小佳婷打针从不哭  从小佳婷8个月不能抬头开始，一家人就东奔西跑筹钱为她治病。“孩子吃了多少药，看了多少医生，我都记不清了。”王琳琳说，佳婷4岁才确诊患有脑积水，5岁那年在医院做了脑积水引流手术。 “孩子非常坚强，做手术以及打针吃药从来不哭。”王琳琳告诉记者，相比女儿的坚强，她和丈夫更加怨恨自己 “无能”。“他爸爸做协警员，每月收入不到1000元，为照顾孩子，我只好放弃工作。”王琳琳说，女儿一个人在家无法自理，而她父母年岁已高，而且生病卧床，她现在不能挣钱，心里真是急得不得了。 为治病花光家里积蓄 “孩子必须要及早手术，否则会有生病危险。”青医附院脊柱外科陈伯华主任在接受记者采访时表示，王佳婷脊柱畸形严重压迫胸腔，严重影响心肺功能，所以会造成她胸痛，走路气喘、乏力等症状。如果再不及时手术矫正，将会危及生命。 “外公外婆15000元，爷爷奶奶13000,孩子姑姑6000元……”记者在王琳琳的记账本上发现，上面密密麻麻地记满了家人赞助的钱。王琳琳介绍说，丈夫不足千元的工资光给女儿买药都不够，5岁给女儿做脑积水引流手术，前后花去5万余元，全是两方父母赞助的。这些年给女儿治病已花去十几万元，家里实在筹不出再多的钱给女儿做手术。“女儿要是能好起来，我下辈子做牛做马都行……”王琳琳抽泣着说。 王佳婷酷爱画画，记者临走时，她画了一幅画送给记者：天上的太阳闪耀着光芒，道路两旁小楼林立，她和小朋友正欢快地跑在路上玩耍…… 记者 锡复春 王建亮 摄影报道 |
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