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在北京医保目录中的药品——文迪雅,因存在心脏病发作隐患,在欧洲撤市,在美国市场限制使用。昨日国家药监局表示,已经关注此事,正在组织专家研究论证是否采取撤出中国市场的措施。 “有可能按照欧盟的做法,在中国市场逐步退市,需要专家进一步研究论证。”国家药监局相关人士介绍,正在关注此事进展。北京市药监局昨日表示,将按照国家药监局的要求进行药品监管,目前对该药品尚未有撤市通知。
据了解,欧洲药品局昨日发布声明,葛兰素史克公司旗下治疗糖尿病的药物文迪雅(罗格列酮)将于数月内从欧洲退市。美国食品和药物管理局同天宣布,文迪雅今后只能用于两类人群:无法通过使用其他药物控制血糖的Ⅱ型糖尿病患者以及目前正在使用文迪雅且效果良好的患者。 葛兰素史克随即表示,公司将把欧美的药品管理局的决定告知中国国家药监局,在中国是否撤市将由国家药监局决定。与全球停止推广该药品一致,在中国,公司将不再进行文迪雅的推广活动。 昨日凌晨,葛兰素史克网站发表最新声明称,文迪雅是Ⅱ型糖尿病患者的一种重要治疗选择,公司现在正在与欧洲药品局和美国食品药品管理局一起采取行动,并将继续与其他监管机构紧密合作,遵守他们对于含罗格列酮成分的药物所做的决定。 据了解,文迪雅是英国葛兰素史克公司旗下畅销全球的糖尿病口服药,用于治疗Ⅱ型糖尿病。最近几年的多个研究表明,文迪雅会大幅增加服用者心脏病发作及卒中的风险。自2007年文迪雅被披露恐增加心脏病暴发43%的风险后,文迪雅的销量就直线下滑了三分之二。该公司预期,今年下半年文迪雅相关产品的全球销售额将在1亿至1.5亿英镑左右,将是最低的年销售额。 |
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