看似珊瑚的硬壳在林天转身上长了24年 (图1) 在这个世界上,有一些极为特殊的人群,他们饱受怪异疾病的煎熬,有的身体发生罕见的变异,有的行为举止怪异离奇,以目前的医学水平而言,这些疾病很大一部分都无法医治。 林天转今年37岁,是宁德霞浦水门乡湖里畲族村人。13岁那年,他还在上小学,手上就开始长出绿豆大小的硬颗粒。后来越长越大,还渐渐长到脚上和小腿上。因为身上看起来很吓人,又 由于家中经济困难,林天转的病一直未能得到治疗。直到今年8月,福建省民族宗教研究所下派到该村的干部张忠发发现了林天转的病情,这才多方联系,将林天转送到福州进行治疗。 患高度白化病的女孩 (图20) Chiu是一位瑞典籍的香港女孩,也是世界上25,000分之一的无色人种(白化病)。因为父母不想她受到太多关注而特地移民北欧,她因病情一直视力微弱但却一直专注于学习摄影。偶尔发现自己在镜头里有一种独特的美,她后来也成为法国巴黎国际时尚模特。 怪病女孩要靠背包救命 离开3分钟就会死 (图26) 9岁的汉娜·彼蒂弗是英国肯特郡福克斯顿市人,她患有一种原发性肺部高血压症,导致心脏血管太窄,血液不能顺利流遍全身,汉娜会因此出现呼吸困难症状,脸色变得异常青紫。据悉,汉娜最早是在2000年1月诊断出这一疾病的,当时她只有3岁多,并且当时已经遭遇了一系列疾病,包括胸部感染、肺炎等。 当专家们诊断出汉娜患有原发性肺部高血压症后,为她开了一些降血压药。但汉娜回到家后,状况却开始恶化,她经常会因为心脏压力过大而虚弱晕倒。最后,为了挽救汉娜的生命,专家们决定为她在背后安装一个小背包,这个小背包中隐藏的设备,可以一天24小时将一种关键药物通过汉娜脖子下面的血管泵进入她的心脏中。 这个小背包设计得非常巧妙,从外表看上去,它就像是汉娜背在身上的一个流行装饰品;只有汉娜最亲近的家人朋友才知道,汉娜病得有多么严重。据悉,汉娜必须每天24小时背着这个小背包,哪怕在她上浴室洗澡的时候。如果这个背包和汉娜分离了,那么她只有3分钟时间将背包中的设备和身体重新连接起来,否则她就会开始面色发紫,呼吸困难,如果抢救不及时,汉娜甚至还会失去生命。 |
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