早报讯据《北京青年报》报道，辉瑞制药中国公司日前向记者通报，根据对万艾可（“伟哥”）上市后全部不良反应事件的调查分析得出的结论，患者服用万艾可不增加发生失明的风险。美国食品药品管理局已经作出结论，万艾可与前部非缺血性视神经病变的发生无因果关系。

    此前， 美国有研究人员发表论文，认为某些患者的失明可能与服用万艾可有关。美国食品药品管理局随后否认了这一说法。

    中华医学会眼科分会主任、协和医院眼科主任赵家良教授表示：“到目前为止，我们认为还没有必要在服用万艾可之前一定要检查眼睛。”