在自己家，身患“舞蹈病”的张女士望着窗外，她说她唯一希望的就是孩子没事。实习生朱辉峰记者殷歌摄

　　一种遗传病笼罩在一个家族的头上——从张女士的曾爷爷到张女士，四代都有人患此疾病，无一治愈。这种怪病叫“舞蹈病”。如今这个家族的每一个人都在心里祈祷，他们唯一的心愿是：但愿上苍有眼，放过年轻 一代的孩子。

　　两年前患上舞蹈病

　　张女士家住长沙市四方坪，今年４０岁，患病已近两年。跟张女士一起上楼梯，记者可以比较明显地看出她行动上的不便。走路时，手会不自觉地动，头部等肢体不自觉地扭动等。她告诉记者，这种病无痛无痒，因为是小脑萎缩，所以行动有点不听支配，而且记忆力也比不上从前。

　　不过，对于自己的病，张女士显得非常乐观：“我现在每天都争取过得开心一点，多笑一笑。”每天一早，张女士便会到小区的院子里锻炼，然后去买菜。由于没有上班，白天她就会出去晒太阳，跟邻居一起打打牌；到晚上了，张女士还会在自己的家里退步走半个小时。

　　张女士的乐观或许因为打击来得不是那么突然——从她的曾爷爷开始，到爷爷、父亲，到她已是第四代患上这种疾病。

　　连续祸及四代人

　　昨日上午在张女士家，她的母亲——７７岁的邹老太太伤心地说起了这段历史。张家出现这种病症从张女士的曾爷爷开始，后来就是张女士的爷爷，但是他们两个人患病的情况她并不是很清楚，直到张女士的父亲未能幸免，她才真正了解了舞蹈病。

　　那时还是上世纪六七十年代，张女士的父亲５０多岁，在没有任何征兆的情况下，突然出现手足抽搐、肢体扭动等症状，此时家人都明白：“舞蹈病”又来了！

　　当时医学发达多了，全家人还对治疗抱有希望，但走遍了长沙的所有医院，买了很多药，也用了土方子，但都无法治。“十多年下来，他吃过的药都可以用箩筐来挑了，但是病却没有丝毫的好转。”邹老太太说。

　　据邹老太太介绍，这个病不只是他们一家，他们整个家族都有人患舞蹈病。到现在，先后患病的人已有六七人。

　　只希望孩子能没事

　　患病后，张女士也去了很多医院，但结果跟自己父亲患病时一样，仍然没有找到治疗的方法。虽然如此，张女士已学会笑对自己的生活。丈夫会想各种办法让她高兴，１５岁的儿子格外懂事，经常开导她，帮忙做家务，这让张女士感觉非常幸福。

　　但每次看着儿子懂事地开导自己，张女士的心在隐隐作痛，泪水也会禁不住流下来，因为这是一种遗传病，她害怕自己的儿子也会患上这种病：“我自己就算治不好也没关系，但是，让我的孩子好好的吧，只要孩子没事，一切就都好了！”

责任编辑：屠筱茵