晨报深圳专讯 记者前天从北京大学深圳医院生殖中心遗传室获悉：生殖遗传室在一家5口人里竟发现有4人属染色体异常，而且经国内遗传学鉴定权威机构鉴定，其中有2例染色体异常核型确认为世界首报。 　　

　　今年6月份，来自山东农村、已怀孕21周的孕妇张芳（化名）来到北大深圳医院做羊水穿刺检查。检查发现 ，张芳夫妇并非近亲结婚，却生了两个智力明显低下的孩子。张芳生了两个孩子之后，又流产3次，这一次张芳是第六次怀孕。

　　肖医生了解到张芳以往的生育情况后，立即为胎儿、夫妇一起做染色体检查。半个月后，结果出来了：胎儿患有“8号染色体长臂部分三体综合征”、张芳是染色体异常携带者。后经中国医学遗传学国家重点实验室夏家辉院士、戴和平教授鉴定，张芳和她的儿子的染色体两例属世界首种染色体异常核型。

　　为进一步追查染色体异常的病源，肖医生又多次详细询问张芳家族其他人的情况，最终发现了更令大家瞠目的事情：张氏家族染色体存在严重问题：大人小孩54人中已经发现有4人是危险染色体异常携带者、有6个智能低下的孩子。《深圳晚报》供稿