19岁肌无力女孩病情恶化生命垂危 称不想太娇贵

　　肌无力，是一种神经肌肉传递障碍所致的慢性疾病，大多患者不能像正常人一样生活。城阳上马辛屯社区的19岁女孩王淑乾自小就患有肌无力。19年来，她每天乐观的生活，从不抱怨：不能走路去上学，父母背她去。上学期间，不甘示弱，学习成绩名列前茅。为了能站起来，不管药再难吃、疗法再难以忍受，她都咬紧牙关。

　　眼前这个瘦弱的女孩就是乐观的王淑乾。由于连续近半年的高烧、腹泻，她的体重已经由原来94斤骤减到60斤，身型让人完全无法与“19岁少女”相联系，脸色苍白，说话也非常吃力。看到母亲哭，淑乾也忍不住流下了眼泪。兰玉华告诉记者，一直以来女儿都十分坚强，这是她长大后第一次哭。淑乾出生后不久就被检查出患有重症肌无力，无法像常人一样走路生活。到了上学的年龄，看着别人背着书包上学，淑乾一脸羡慕。为了让女儿上学，兰玉华夫妻每天背她上下学。由于不能动弹，淑乾在教室里一坐就是半天。

　　因为身体没劲，别人用十分钟就能写完的作业，淑乾要花两个多小时才能完成。倔强的她为了能按时交作业，经常写作业到深夜。就这样，她一直坚持到了初中毕业。期间，她的学习成绩总是名列前茅，在2009年的首届美德少年评选中，获得十佳美德少年的称号。兰玉华说，这些年为了给女儿治病，花光了家里的所有积蓄。为了筹钱，丈夫前后两次出国打工。女儿也非常积极配合药物和物理治疗。所有这些，淑乾都用“无尾夏X”的名字，在微博上记录了下来。她告诉记者，这个网名的意思是没有结尾的夏天，因为夏天一过，天气一凉，自己就动不了了。

　　“所有经历苦难时的不放弃，依旧坚持，随后都会变成好运气跟随着你，不要着急它什么时候会来。”，微博里励志的话语似乎真的给王淑乾带来了好运气。

　　今年1月，北京的两位医生看到淑乾的微博后，主动联系了她，表示可以治好她的病。之后，淑乾便开始接受他们治疗，刚开始时，确实出现过改观，这也让他们全家看到了希望。不料，6月初，淑乾的病情再次恶化，持续高烧腹泻。8月27号，女儿几乎没了呼吸，兰玉华夫妻紧急将女儿送到了青医附院。

　　经过持续抢救，淑乾从死亡线上逃了出来。尽管目前她的腹泻症状已经消退，但病情仍非常严重。持续的高烧、憋气，让淑乾完全没了力气，原本喜欢看书的她，现在连书也拿不起来了。

　　就像她在微博中写到的，所有经历苦难时的不放弃，依旧坚持，随后都会变成好运气跟随着你，不要着急它什么时候会来。希望淑乾能坚强的挺过眼前这一关，尽快好起来。