据了解，中国药品生物制品检定所在今年第一季度组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行了抽样检验。根据通报，这次抽样检验共抽验11764批次，其中不合格批次为795批，抽验批次不合格率为6．8％。

　 根据通报，北京第一生物化学制药厂生产的凝血酶等130个生产单位（包括医院制剂室）生产或配制的45个品种、240个批号的不合格药品，北京燕京医药公司经营的由唐山风山制药厂生产的清开灵口服液等28家经营单位经营的30个批号的不合格药品，西北合成药厂使用的由青铜峡市中医院生产的布洛芬片等31个使用单位使用的32个批号的不合格药品，将按劣药进行查处。

　 黑龙江大庆制药厂、哈尔滨中药六厂、湖北省蕲春县李时珍药厂、吉林通化市生物化学制药厂生产的板蓝根颗粒等53种药品，属中国药品生物制品检定所在企业成品库内跟踪抽验仍有2批以上不合格、或同品种质量考核中有2批以上不合格、或省级药品检验所在企业成品库内（包括医院制剂室）抽验有2批以上不合格。国家药品监督管理局责成当地药品监督管理部门分别依法撤销这些品种的生产批准文号或制剂批准文号。

　 辽宁省鞍山良心制药有限公司生产的乙酰螺旋霉素片、西安博华制药有限公司生产的尼群地平片、上海法玛赛制药有限公司生产的盐酸小檗碱片、在河北正定县医药公司华安医药经营部和河北正定县医药公司健民医药商场抽取的标识为河北省邢台阿胶厂生产的藿香正气水、在江西赣州市人民医院、宁夏平罗县人民医院抽取的由广东英德制药有限公司生产的排石颗粒都将按假药进行查处。国家药品监督管理局责成当地药品监督管理部门依法撤销这些品种的生产批准文号或对经营、使用单位进行查处，并追查假药来源。