精华制药主产品“正柴胡饮颗粒”不合规遭通报 近一年已多次因质量问题被曝

日前，安徽省药监局发布安徽省药品质量公告（2019年第4期总第54期），共11个品种12批次药品不符合标准规定，其中涉及上市公司精华制药生产的正柴胡饮颗粒。

安徽省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单（部分企业）

来源：安徽省药监局

公告显示，此次不合规药品涉及9家生产企业，其中精华制药集团股份有限公司（“精华制药”）生产的正柴胡饮颗粒，批号为41180425，规格为每袋装3克（无蔗糖），经淮北市食品药品检验中心依据《中国药典》2015年版一部，检验发现“【检查】装量差异”项目不符合标准规定。但是，该药品信息备注显示，江苏省药监局南通检查分局对企业留样抽检合格。

资料显示，正柴胡饮颗粒是精华制药主要产品之一，属于中成药制剂。该药用于外感风寒初起，发热恶寒、无汗、头痛等症。

记者梳理发现，去年2月，《上海市药品监督管理局2019年第1期药品监督抽检质量公告》显示，精华制药标示生产的、从上海亲民大药房有限公司殷行路店抽样的去痛片（批号37160604）经检验不符合规定，不合格项目为崩解时限。

同年2月13日，精华制药就此事发布声明称，该批产品在出厂时已通过各项检验要求，符合法定质量标准。

同样是去年11月，精华制药子公司保和堂（亳州）制药有限公司（“亳州保和堂”）因不合规被安徽省药监局收回《药品 GMP证书》。

为何近1年时间内，连续出现问题？中国网财经记者就相关问题致电精华制药，电话无人接听。

资料显示，精华制药2010年上市，上市第二年就不断对外收购，随着医保控费、两票制、全国集中带量采购等政策陆续实施，上市整10年的精华制药业绩出现了大幅下滑。2019年业绩快报显示，其营收、净利润出现“双下滑”，且净利润陷入亏损态势。精华制药当年营收12．02亿元，同比减少11．28％；净利润亏损2．66亿元，同比减少215．61％。

另外，记者发现精华制药2019年上半年中药制剂的营业成本有所下降，数据显示，当期中药制剂营收2．02亿元，同比减少4．05％，占营收比重31．67％；营业成本5099．46万元，同比减少7．28％；不过，毛利率呈现小幅度上涨，达74．73％，同比增长0．89％。