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青岛一男孩突然"耳聋" 这个病无特效治疗方法 家长要重视!

2019-12-26 10:18    青岛西海岸中心医院

近日

青岛西海岸新区中心医院耳鼻咽喉科

收治了一个十几岁的“突聋”男孩

家长早就知道孩子左耳听力不是很好

但是一直未在意

直到近期听力突然下降

影响正常交流才想起来到医院检查

医生检查后发现有大问题!

根据经验,孩子应该是从学语期就有听力损害或者部分频率听力损害的表现,就诊时小朋友说话“咬舌”且含糊不清,而且眼神显着有点呆滞。

门诊接诊医生以“突发性耳聋”收入院治疗然而医生通过颞骨薄层CT检查发现可不是那么回事有大问题啊!

该患者双侧颞骨岩部后缘中部出现了明显的“喇叭口”样骨质缺损,是非常典型的“大前庭导水管综合症(LVAS)”。

什么是大前庭导水管综合症?

“大前庭导水管综合症”是在70年代末随着CT的问世才被发现的一种新的致聋疾病,主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋和眩晕。

1978年被正式命名为LVAS,是一种先天性遗传性疾病,一般认为是常染色体隐性遗传。单纯携带者不发病,当父母双方都为携带者,则子女有25%的发病可能。

除前庭导水管扩大外,不合并其他内耳畸形。患儿出生时听力一般接近正常,多数在3~4岁发病;感冒和外伤常常是发病的诱因,即使轻微的外伤也可引起重度感音神经性耳聋和眩晕,甚至感冒了打个喷嚏,用力擤一下鼻涕都可能会导致听力下降。

严重型

严重的内耳前庭导水管发育异常扩大,管口多呈溶冰状裂孔样缺损,内耳结构关系不清,形态显著畸形,同时存在一些内耳发育异常疾病的综合表现:先天性重度耳聋、耳鸣、眩晕,智力发育不全,精神障碍,步态不稳,有家族遗传史。

此型耳聋占先天性耳聋总数7%,工业污染严重国家占10%以上,国内比例总数略低于此。

中重度型

此型病人的前庭导水管口呈放射状裂孔样缺损,少量伴有耳蜗或前庭结构与形态上发育不良。

常见表现:大部分患儿在学话期或上学时才发现听力差而引起重视,小部分出生时就表现听力差;每遇头外伤、上感、药物、过度疲劳等诱因,易引发或加重听力下降;病情呈进行性发展,若不经适当治疗,及时控制病情,耳聋多在身体发育成熟前后达到严重程度。

此型耳聋占先天性耳聋35%。

轻度单纯型

此型前庭导水管扩大症状较轻,导水管口呈单个或几个裂纹状缺损。裂纹表面有膜状组织覆盖。平时听力尚可,多数都是发病后经CT或MRI扫描时才发现前庭导水管异常,伴有内耳畸形同时存在者较少。

发病多是因头外伤、上感、药物、精神创伤长期疲劳等诱因刺激所致,以突聋或伴有眩晕、恶心、耳鸣等症状出现。

少数病人经适当休息治疗可在1~2周内恢复,多数病人则需系统治疗方可控制病情发展,但以后每遇诱因刺激则易复发,听力逐年下降。

此型患者有一少部分终生无听力损害表现,但有遗传的可能。

目前尚无特效的治疗方法

发病后,采用神经营养剂治疗有一定效果,部分患儿的听力可恢复到原有水平,但仍较正常儿童听力差,听力容易波动,早期发现采取防范措施,可延缓病情发展。

如能及时去医院耳鼻咽喉科行听力和平衡功能检查有助于诊断,做颞骨CT扫描检查即可以确诊,早期证实此症并采取预防措施,特别是预防头部磕碰,有可能保持更多的听力储备,不致一次次外伤使听力严重丧失。

对于听力下降明显,影响语言交流者,可以配助听器,进行语言训练。

对于重度耳聋患儿,有条件者宜尽早行电子耳蜗置入手术,其价格虽然昂贵,但在目前是唯一可以改善听力的办法。

孩子都是家里宝

如果家长发现孩子有上述症状

一定及时就医,

千万别延误治疗!

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